2.2 鉬酸銨分光光度法測(cè)定總磷的相關(guān)問題
在總磷的測(cè)定方法中，鉬酸銨分光光度法（GBI1893-1989）是最常用的方法。該方法在實(shí)際工作中存在的問題及相應(yīng)的改進(jìn)方法尤其值得環(huán)境監(jiān)測(cè)人員注意，以便在今后的工作中解決問題，提高效率。
2.2.1 水樣PH值的調(diào)節(jié)
二氯化銨分光光度法用于測(cè)量總磷。消解法有過硫酸鉀消解法、硝酸-硫酸消解法、硝酸、高氯酸消解法三種消解法，其中，過硫酸鉀消解法消解樣品徹底，重現(xiàn)性、精密度和準(zhǔn)確度均高于其他兩種方法。通常水樣采集后需要加入硫酸保存，因此在用過硫酸鉀消解前應(yīng)將水樣調(diào)至中性。但通過比較pH值對(duì)不同消解方式的影響得出結(jié)論：用過硫酸鉀消解，調(diào)節(jié)pH值與不調(diào)節(jié)pH值的結(jié)果無顯著差異；而另外兩種消解通常需要調(diào)整pH值，否則會(huì)造成較大的誤差。

2.2.2 地表水自然沉降時(shí)間的影響
由于沉積物中吸附了大量的有機(jī)磷和無機(jī)磷，沉積物含量的高低直接影響地表水中總磷的測(cè)量結(jié)果。泥沙受重力作用自然沉降，在不同的自然沉降時(shí)間取樣，泥沙含量不同，分析結(jié)果也不同。
實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：自然沉降時(shí)間逐漸延長，總磷測(cè)定結(jié)果逐漸下降；沉積物磷含量中總磷貢獻(xiàn)主要；量可忽略不計(jì)：地表水中溶解的磷酸鹽濃度不高，變化不明顯。
由于自然沉降時(shí)間對(duì)地表水總磷的測(cè)定有重要影響，如果采樣后自然沉降時(shí)間不一致，勢(shì)必會(huì)導(dǎo)致同時(shí)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的不可比性。目前，有關(guān)部門在測(cè)定地表水中總磷時(shí)，對(duì)自然沉降時(shí)間已經(jīng)形成了統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。應(yīng)分離出固體（如沉淀物等）。分離方法如下：將采集的水樣搖勻后倒入圓柱形玻璃容器中，靜置30分鐘，將不含沉淀固體但含有懸浮物的水樣轉(zhuǎn)移至樣品容器中，加入防腐劑。
2.2.3 高濃度總磷的測(cè)定
在環(huán)境監(jiān)測(cè)中，比色法測(cè)定總磷有時(shí)會(huì)因取樣過多，使磷含量超過規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)（30μg）而導(dǎo)致分析失敗。在這種情況下，《水與廢水監(jiān)測(cè)與分析方法（第四版）》中要求，水樣必須經(jīng)過稀釋、消解、再展開。該方法不僅費(fèi)時(shí)費(fèi)力，而且不利于樣品的批量連續(xù)分析測(cè)定。都改進(jìn)了高濃度總磷的測(cè)定方法，認(rèn)為采用曲線延伸法和顯色稀釋法可以簡化水和廢水中高濃度總磷的測(cè)定。在《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法（第四版）》中，由于酸式鹽、鉀銻酸鉀、抗壞血酸與磷發(fā)生反應(yīng)的量約為70μg，曲線延長法只能延長標(biāo)定的最高點(diǎn)曲線為60.0μg，測(cè)定上限由0.6mg/L擴(kuò)大到1.2mg/L。當(dāng)顯色液中磷含量低于60.0μg時(shí)，可代入膨脹曲線直接計(jì)算。顯色稀釋法是當(dāng)水樣的磷含量在30.0～60.0之間時(shí)，顯色后進(jìn)行定量稀釋，將稀釋后的測(cè)定結(jié)果乘以相應(yīng)的倍數(shù)，即得樣品的實(shí)際值。如果磷含量大于60.0μg或水中有機(jī)物含量高，曲線延伸法和顯色稀釋法會(huì)因反應(yīng)不完全而產(chǎn)生較大誤差。
2.2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的消解
用過硫酸鉀消解時(shí)，總磷標(biāo)準(zhǔn)溶液消解后和未消解時(shí)所畫的清晰的線，即工作曲線與標(biāo)準(zhǔn)曲線無明顯差異。因此，總磷標(biāo)準(zhǔn)溶液系列的高溫高壓過硫酸鉀消解操作步驟可省略，標(biāo)準(zhǔn)曲線可代替上述曲線。
2.2.5 去除濁度干擾
廢水和河水樣品大多是渾濁的，這對(duì)總磷的測(cè)量結(jié)果有嚴(yán)重的影響。一般采用濁度和色度補(bǔ)償法（簡稱補(bǔ)償法）去除。具體步驟是：取2份相同的將樣品消解，取一份消解液定容并用銨酸顯色，另一份定容后加入3mL濁度色補(bǔ)償液中分別測(cè)定吸光度，兩者相減得到實(shí)際水樣。
如果水樣僅受到濁度的影響，也可以采用消解液過濾（簡稱過濾）和離心分離的方法去除，以減少補(bǔ)償法帶來的樣品體積和工作量的增加。
過濾法是將樣品消解后的消解液用中速濾紙過濾至50mL比色管中，洗滌比色管和濾紙，定容后顯色和光譜測(cè)定。由于濾紙?jiān)谶^濾時(shí)吸收了部分磷，故需同時(shí)做空白試驗(yàn)，以消除這部分誤差。
離心法是消化液顯色15分鐘后，將顯色液轉(zhuǎn)移至50mL離心管中，離心后取上清液測(cè)定吸光度。李曉茹比較了這三種去除濁度干擾的方法，發(fā)現(xiàn)過濾和離心的結(jié)果也比較滿意。
2.2.6 溫度對(duì)顯色時(shí)間及最大顯色持續(xù)時(shí)間的影響
不同溫度條件對(duì)不同濃度水樣的顯色時(shí)間和最大顯色持續(xù)時(shí)間有一定的影響。等人通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，隨著溫度升高，顯色時(shí)間縮短，最大顯色持續(xù)時(shí)間也不斷縮短。顯色液濃度越高，顯色時(shí)間越短，褪色速度越快。最佳顯色溫度為15°C-25°C，顯色時(shí)間為15分鐘左右。顯色后，盡量在20分鐘內(nèi)完成比色定量。
2.2.7 試劑儲(chǔ)存
鹽穩(wěn)定性試驗(yàn)表明，鉬鹽溶液在棕色瓶中4℃保存，至少可穩(wěn)定6個(gè)月。由于抗壞血酸溶液不穩(wěn)定，易被空氣中的氧氣氧化而變質(zhì)，所以最好立即使用，否則需要冷藏保存。此外，抗壞血酸溶液中微量銅的存在引起氧化黃變，加入EDTA、甲酸/醋酸可延長溶液的有效使用時(shí)間
3 總結(jié)
總磷的檢測(cè)方法很多，各有優(yōu)缺點(diǎn)。目前規(guī)定了鉬酸銨分光光度法測(cè)定總磷，只有掌握了這種方法，才能避免錯(cuò)誤，提供準(zhǔn)確的分析數(shù)據(jù)。在此基礎(chǔ)上，我們也期待有更好的發(fā)展前景和更高精密度、準(zhǔn)確度的檢測(cè)方法的出現(xiàn)。